Sep 082010
 

Según informa la recista Nature Investigadores de Plexxikon Inc. en Berkeley (Estados Unidos) han anunciado que descifraron la estructura química del fármaco PLX4032 que reduce el melanoma.

El fármaco en cuestión ya se ha probado con pacientes de melanoma portadores de una versión mutada del gen BRAF. Los científicos, dirigidos por Gideon Bollag, han encontrado logrado resultados prometedores en estos estudios.

Los investigadores informan que han descubierto que se necesitan niveles elevados suficientes del fármaco, que funciona bloqueando la actividad de la proteína oncogénica BRAF, para conseguir los efectos clínicos dado que el mecanismo de señalización ERK que sigue a la acción de BRAF necesita ser bloqueado casi por completo.

El estudio demuestra cómo el diseño de ensayos clínicos iniciales basados en los mecanismos biológicos que subyacen a la formación del tumor pueden acelerar el paso del fármaco anticancerígeno del laboratorio a la práctica clínica.

Mientras que los efectos a largo plazo de PLX4032 continúan sin ser claros, se espera que esta molécula pequeña inhibidora sea útil en combinación con otros agentes especializados, inmunoterapias o quimioterapias.